|
| 颗粒状角膜营养不良中两种新的TGFBI基因突变 |
|
作者：王琪，陈… 文章来源：山东省立医院集团眼耳鼻喉医院 点击数：1495 更新时间：2005/6/19 21:14:57 
|
|
| 目的 报道两种新的中国人颗粒状角膜营养不良TGFBI基因突变。
方法 取2个颗粒状角膜营养不良家系中患者及正常人外周血10ml，取50个与家系无血缘关系的正常人为对照组，提取基因组DNA，聚合酶链反应分别扩增TGFBI基因的17个外显子，应用DHPLC技术对17个外显子同时进行筛查，对发现有异常DHPLC波峰的样本相应外显子进行双向测序，与正常基因序列比对，寻找突变位点。
结果 在两个颗粒状角膜营养不良家系患者中分别发现V 627 D及G 264 W、R 555 W双位点突变，家系正常人及正常对照组中未发现TGFBI基因突变。
结论 国内外首次报道TGFBI基因存在V 627 D及G 264 W、R 555 W双位点突变；基因突变分析可为疾病诊断提供可靠的依据，并为角膜营养不良的分子病因学分型奠定基础。
|
|
|
| 会议投稿录入：wqxy99 责任编辑：毛进 |
|
|
上一篇会议投稿： 应用变性高效液相色谱法快速筛查TGFBI基因单核苷酸多态性位点
下一篇会议投稿： 泪小点栓子治疗干眼的临床效果分析 |
|
|
| 【字体：小 大】【发表评论】【加入收藏】【告诉好友】【打印此文】【关闭窗口】 |
|
网友评论：（只显示最新10条。评论内容只代表网友观点，与本站立场无关！）